З моменту спалаху пандемії COVID-19 багато людей не розуміли різних методів виявлення, включаючи виявлення нуклеїнових кислот, виявлення антитіл і виявлення антигену.Ця стаття в основному порівнює ці методи виявлення.
Виявлення нуклеїнової кислоти в даний час є «золотим стандартом» для виявлення нового коронавірусу і в даний час є основним методом тестування в Китаї.Виявлення нуклеїнової кислоти має високі вимоги до обладнання для виявлення, чистоти лабораторії та операторів, а високочутливе обладнання для ПЛР є дорогим, а час виявлення відносно довгим.Тому, хоча це метод діагностики, він непридатний для широкомасштабного швидкого скринінгу за умови відсутності апаратного забезпечення.
Порівняно з виявленням нуклеїнових кислот, сучасні методи швидкого виявлення включають в основному виявлення антигену та виявлення антитіл.Виявлення антигену перевіряє наявність патогенів в організмі, тоді як виявлення антитіл перевіряє, чи виробився організм стійкістю до збудника після інфікування.
В даний час виявлення антитіл зазвичай виявляє антитіла IgM і IgG в сироватці крові людини.Після проникнення вірусу в організм людини антитіла IgM виробляються приблизно через 5-7 днів, а антитіла IgG виробляються через 10-15 днів.Таким чином, існує більша ймовірність невиявлення при виявленні антитіл, і ймовірно, що виявлений пацієнт заразив багато людей.
Фігура 1:Продукт виявлення антитіл NEWGENE
Порівняно з виявленням антитіл, виявлення антигену загалом може виявити вірус в інкубаційному періоді, гострій фазі або ранній стадії захворювання, і не вимагає лабораторних умов і професійних операцій.Виявлення антигену особливо підходить для сценаріїв, коли не вистачає професійного медичного обладнання та спеціалістів для виявлення.Це має велике значення для раннього виявлення та раннього лікування пацієнтів із пандемією COVID-19.
Малюнок 2:Продукт для виявлення антигену NEWGENE
Новий набір для виявлення спайкового білка коронавірусу, розроблений і виготовлений компанією NEWGENE, є одним із найперших продуктів для виявлення антигену, розроблених у Китаї.Він був зареєстрований Британським агентством з регулювання лікарських засобів і продуктів охорони здоров’я (MHRA), отримав сертифікат ЄС CE і успішно включений до «списку дозволених експортів» Міністерства торгівлі Китаю.
Продукт не тільки зберігає такі переваги, як швидке виявлення, проста робота, низька вартість і хороша стабільність, але також значно покращує специфічність і точність виявлення.У той же час ця технологія є універсальною для виявлення коронавірусів, опосередкованих рецептором ACE2.Навіть якщо вірус зазнає мутацій, набір для виявлення може бути швидко запущений у застосування, не чекаючи вироблення нових антитіл, що забезпечує важливу технічну підтримку для майбутньої протиепідемічної роботи.
Час публікації: 01.04.2021