Китай SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit виробники та постачальники |Yinye
page_head_bg

Продукти

SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

Короткий опис:

REF 510010 Специфікація 96 Тести/Коробка
Принцип виявлення ПЛР Зразки Мазок з носа / носоглотки / мазок з ротоглотки

Набір призначений для використання навченим лабораторним персоналом

 


Деталі продукту

Теги товарів

REF 510010 Специфікація 96 Тести/Коробка
Принцип виявлення ПЛР Зразки Мазок з носа / носоглотки / мазок з ротоглотки
Передбачуване використання

Набір StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit призначений для одночасного якісного виявлення та диференціації РНК SARS-CoV-2, вірусу грипу A та вірусу грипу B у мазку з носа та носоглотки, зібраному медичним працівником або зразки мазків з ротоглотки та зразки мазків з носа чи ротоглотки (зібрані в медичному закладі за вказівкою постачальника медичних послуг) від осіб, у яких їхній постачальник медичних послуг підозрює респіраторну вірусну інфекцію, пов’язану з COVID-19.

Набір призначений для використання навченим лабораторним персоналом

Набір StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit призначений для одночасного якісного виявлення та диференціації РНК SARS-CoV-2, вірусу грипу A та вірусу грипу B у мазку з носа та носоглотки, зібраному медичним працівником або зразки мазків з ротоглотки та зразки мазків з носа чи ротоглотки (зібрані в медичному закладі за вказівкою постачальника медичних послуг) від осіб, у яких їхній постачальник медичних послуг підозрює респіраторну вірусну інфекцію, пов’язану з COVID-19.РНК вірусів SARS-CoV-2, грипу А та грипу В зазвичай виявляються в респіраторних зразках під час гострої фази інфекції.Позитивні результати свідчать про наявність РНК SARS-CoV-2, вірусу грипу А та/або вірусу грипу В;клінічна кореляція з історією захворювання та іншою діагностичною інформацією необхідна для визначення інфекційного статусу пацієнта.Позитивні результати не виключають бактеріальної інфекції або коінфекції з іншими вірусами.Виявлений агент не може бути точною причиною захворювання.Негативні результати не виключають зараження SARS-CoV-2, грипом А та/або грипом В і не повинні використовуватися як єдина основа для лікування або інших рішень щодо лікування пацієнта.Негативні результати необхідно поєднувати з клінічними спостереженнями, історією захворювання та епідеміологічною інформацією.Набір StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit призначений для використання кваліфікованим персоналом клінічної лабораторії, спеціально проінструктованим і навченим методам ПЛР-аналізу в реальному часі та діагностичним процедурам in vitro.

р-3
р-2

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам